第三代试管婴儿技术筛查遗传疾病详解
第三代试管婴儿技术通过PGD和PGS筛查遗传疾病，帮助家庭实现优生优育，涉及代生、代怀和供卵代怀服务，提供供卵报价和代怀公司支持，确保健康后代。
医疗技术在不断进步，试管婴儿技术也是在不断发展，从第一代，第二代，到今天的第三代技术，可以帮助夫妻筛查一些遗传疾病，下面，我们来整理一下第三代试管婴儿都能筛查出哪些疾病。
一、哪些遗传疾病需要做第三代试管婴儿筛选
1、常染色体显性遗传病
这种遗传疾病的主要表现是：骨骼发育不全，成骨不全，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，胃肠道息肉瘤综合征，马凡式综合征，黑色素斑，先天性肌强直等。这种疾病的遗传基因在常染色体上，在患者家族中，可能在每一代都会出现病例，发病和性别没有关系，男女都可以发病，如果患者与正常的人结婚，发病率在百分之五十，是不建议生育的。
2、X连锁显性遗传病
这种疾病的患者主要以女性为主，男性少，因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性患者生育的后代，不管是儿子还是女儿，患病率达到了百分之五十，是不适合生育的。如果是男性患者的后代，儿子是正常的，女儿是百分之百患病的，可以生育男孩，不能生育女孩。
3、X连锁隐性遗传病
这种遗传疾病因为位于Y染色体上，患者主要是男性，如果一个患病男性和女性结婚，生育的孩子是男孩的话，是全部正常的，如果生育女孩，均为致病基因携带者。如果是女性携带这个遗传基因，和正常的男性结婚，生育的女儿是全部正常的，生育的儿子有50%的发病危险。
4、多基因遗传病
常见的遗传疾病有精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病的原因是比较复杂的，遗传度很高，有很严重的危害，不管生育的是男孩还是女孩，发病危险大大超过10%，是不适合生育的。多基因遗传病的致病原因很复杂，也可能有环境因素，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
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